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富祥股份(300497)主营业务收入 成本利润及毛利率

2019-06-30主营构成分析
业务名称 营业收入(元) 收入比例 营业成本(元) 成本比例 利润比例 毛利率
按行业 医药制造业 11.63亿 100.00% 7.30亿 100.00% 100.00% 37.25%
按产品 中间体 6.65亿 57.17% 4.69亿 64.31% 45.15% 29.42%
原料药 4.90亿 42.07% 2.59亿 35.51% 53.14% 47.05%
制剂 877.90万 0.75% 136.43万 0.19% 1.71% 84.46%
按地区 国内销售 7.50亿 64.43% 4.69亿 64.28% 64.70% 37.41%
国外销售 4.14亿 35.57% 2.61亿 35.72% 35.30% 36.97%
主营介绍 主营业务:

专业从事原料药、医药中间体及相关产品研发、生产与销售

产品类型

舒巴坦系列、他唑巴坦系列、培南系列

产品名称

舒巴坦、 托西酸舒他西林、 他唑巴坦、 二苯甲酮腙、 美罗培南粗品、 培南母核、 培南侧链

经营范围

原料药制造、销售(凭药品生产许可证经营);生产销售:舒巴坦酸、托西酸舒他西林、舒他西林碱、舒巴坦匹酯、他唑巴坦、美罗培南、亚胺培南、哌拉西林、AA6、舒巴坦钠、三乙胺、二乙胺、正丁醇、二氯甲烷、四氢呋喃、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、溴素(按安全生产许可证核定的许可范围经营,有效期至2021年8月30日);化工原料制造、销售(不含化学危险品);经营进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

董事会经营评述

  一、概述
  1、行业趋势
  2019年上半年,中美贸易战依然阴云不散,全球经济衰退的风险若隐若现。为了稳定宏观经济形势,中央政府采取了减税降费、宽松货币供应等一系列措施,积极促进实体经济发展,大力扶持民营企业,并取得显著成效。
  在医药行业内部,随着带量采购的推进实施,制剂领域的整合以及原料药-制剂一体化的发展趋势愈发凸显。旧有的企业经营模式受到挑战,新的以创新研发为核心的发展思路逐渐成为业内主流。无论是药品制剂生产企业还是原料药生产企业,在各自领域加强研发投入已经蔚然成风。
  在原料药板块内部,部分品种的供需矛盾有加剧的趋势。受“三·二一响水事件”的影响,苏北地区的原料药、中间体,以及其他医药化工原料企业大面积停产,致使部分品种的原料药和中间体出现了供应紧张的局面。
  为了应对目前的宏观形势和行业环境,公司苦练内功,顺应行业趋势,不断实施自我调整,报告期间公司取得了销售收入592,360,037.02元,归属于母公司股东的净利润114,195,098.19元的经营业绩,基本完成了年初制订的预算目标。
  2、上半年的经营工作回顾
  (1)从内部体系建设入手,练好内功。
  自2018年四季度开始,公司牺牲部分产量,对已经高强度运转多年的他唑巴坦、舒巴坦、哌拉西林,以及配套的回收车间进行了大规模的升级改造,有效提高了生产效率、加强了安全和职业健康保障、环境友好,提高了自动化程度和质量管控能力。报告期间,上述车间接受了来自美国FDA的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围涵盖质量、物料管理、生产管理、设备设施、包装和标签、实验室控制体系等各GMP系统。据美国FDA出具的现场检查报告(Establishment Inspection Report),FEI(工厂注册号):3008177143确认,公司他唑巴坦、舒巴坦、哌拉西林产品以零缺陷通过了现场GMP检查,公司符合美国药品cGMP规范要求。
  (2)加强安全保障,推行可持续发展。
  面对行业不断趋紧的安全环保督察形势,公司不断查漏补缺,实施自我调整。公司以“安全管理、绿色发展”为核心,持续推进公司的EHS管理提升,为稳定生产和可持续发展提供了有力保障。公司上半年组织多次公司级EHS检查,各部门持续进行隐患排查和现场高危作业检查,降低生产运行过程中的风险。并根据排查情况进行了必要的升级和改造。主要工作包括:工艺改进,从源头入手切断安全隐患;现场改造,对之前布局不尽合理的操作面/空间、储罐、管线进行改造和更换,力求最大程度地降低现场各类风险;防静电管控,梳理完善静电管控措施,增加新的设施,更新操作规范;人员培训,开展全员集训活动和演练,理论和实践相结合,进行消防安全、静电安全、高危作业安全方面的培训,提升员工安全意识。除此之外,公司积极推进工艺安全管理工作,对公司多个产品进行了反应风险检测,开展HAZOP分析和SIL定级,并计划根据检测结果制定安全改善方案。
  (3)努力提升市场份额,满足市场需求。
  报告期间,公司主要产品当中的舒巴坦系列产品、他唑巴坦系列产品,以及培南类中间体出现了市场供应紧缺的状况。公司努力克服生产设施整改等带来的不利因素,抓紧生产以满足市场需求。目前上述主要产品产销两旺,订单充足,且市场价格有不同幅度的提升,有望为公司全年利润增厚做出贡献。
  (4)完善系统配套和支撑后盾,促进稳定扩大发展。
  为进一步开拓和稳定市场及客户,公司注重药品研究注册和科技申报技术储备。报告期间舒巴坦、他唑巴坦、MAP等产品配合多个客户进行药品一致性评价工作;他唑巴坦取得韩国注册批准,配合客户进行泰国、马来西亚、南非等市场注册工作,为现有产品稳定和扩大市场提供支撑。公司舒巴坦和西他沙星两个项目通过江西省重点新产品项目验收,并已取得验收证书,新申报受理江西省重点新产品计划项目2项。专利授权1项,专利受理4项(其中一项为申请美国专利)。除了生产设施升级改造之外,公司也高度注重配套的动力设施系统的配套升级改造。在报告期内,公司配电系统、蒸汽系统、桥架系统进行了优化;树脂尾气吸附,静电消除改造,启动中央控制室项目等,确保生产经营安全。人才培养和储备方面,着重加强团队建设和专业、技能培养;内部培训与外部培养相结合的方式相结合的方式进行人员培养;加强管理和执行。
  (5)抓住行业发展契机,加快推进项目建设。
  报告期间,公司完成了用于“新型酶抑制剂扩产及产业链延伸项目”中的哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8:
  1)无菌粉项目和“环保设施升级改造项目”两个项目的可转换债券发行,募集资金全部到位。目前公司已经完成了募投项目的规划和设计,现在开始土建施工。子公司方面,报告期间,江西如益完成了中间体新项目的建设,目前已经进入到试产阶段,潍坊奥通的中间体项目以及为母公司配套中间体项目已经开始设备采购和安装,预计明年年初可以达到试产条件。富祥(大连)注射剂车间改造完毕,关键设备陆续进厂安装调试,有望近期申请注册现场检查和GMP认证二合一现场检查,预计2020年第一季度获得注射液制剂药品注册批准文号。

  二、公司面临的风险和应对措施
  1)、市场竞争风险
  公司目前主要有两个系列产品,均属于抗菌素药物行业的子行业,公司以化学合成酶抑制剂与碳青霉烯系列品种为主,逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发,与公司现有的原料药生产优势结合,形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合,保障公司未来的持续成长能力。若公司不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富,未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。
  公司推行降本增效,不断提高管理、生产水平,保障产品的市场竞争力。同时,不断完善公司产品产业链,以有效避免产业链系统风险。
  2)、环保风险
  公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。随着国家环保标准的日趋严格和整个社会环保意识的增强,公司的排污治理成本将进一步提高。公司自成立以来一直注重环境保护和治理工作,通过工艺改进,源头控制,减少污染物产生;推行清洁生产,严格管理,加大环保处理投入,减少“三废”排放。
  在日常生产经营活动中,公司已制定了严格、完善的操作规程,但仍可能因操作失误等一些不可预计的因素,造成“三废”失控排放或偶然的环保事故。
  公司将继续加大环保处理投入,积极关注学习环保法规,不断提高管理人员及关键岗位人员的环保意识,切实履行社会责任。
  3)、汇率风险
  公司积极开拓国外市场,国外销售营业额占公司营业额比例较大。因公司外销报价时主要以美元标价,若人民币升值,将对公司产生不利影响。
  公司根据自身特性,并紧密关注外汇走势,制定相应的应对措施。
  4)、研发风险
  药品研发具有研发周期长,效益回报周期长的特点,研发期间可能因为市场、行业、竞争状况的变化,达不到预期效益。同时,新产品开发与产业化对科技研发能力的先进性、创新性和持续性有较高要求,公司作为国家高新技术产业及省级技术研发中心,将继续做好前期产品调研的同时,加大研发投入。
  公司将以市场为导向,充分把握药品特性,做好严谨的市场调研工作,合理布局药品研发工作。

  三、核心竞争力分析
  1、健全的产品生产链优势
  公司系β-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商,公司不断建立健全生产链条,并通过不断的研发和工艺改进,向全球客户提供了优质的产品,得到了国内外诸多知名客户的认可,发展成为舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发、引进吸收与工艺放大,完成了培南类产品完整生产链的布局,从而成为培南类抗生素产品的重要供应商。
  2、高效绿色的生产工艺优势
  公司一直重视产品生产技术的革新与工艺的改进优化,围绕反应物绿色替代、反应工序优化、反应操作简化、反应条件精细控制等核心工艺,开发了大吨位一锅法生产技术、催化氧化反应技术、手性合成技术、清洁生产技术等技术工艺,有效克服了传统技术工艺的不足,截止6月30日,公司共获得国家专利36项,其中发明专利25项,22个产品被认定为省级重点新产品。报告期新申报专利8项,其中发明专利4项。
  3、良好的质量控制和注册申报优势
  公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典(USP)、欧盟药典(Ph.Eur.)等国外药典标准制定,且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借严格的质量管理,公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商,以及珠海联邦、齐鲁制药和华北制药等国内知名厂商认可。公司他唑巴坦原料药产品、托西酸舒他西林原料药产品取得了国内批准文号,并通过了国家新版GMP认证;他唑巴坦原料药和舒巴坦产品继2014年以“零缺陷”结论首次通过了美国FDA现场检查后,报告期内再次以零缺陷顺利通过,同时哌拉西林产品也首次通过FDA现场检查;公司舒巴坦酸和舒巴坦钠生产现场通过日本GMP符合性检查(即日本PMDA认证),哌拉西林取得了欧洲CEP证书,使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚等国外市场上市销售;向美国药监部门递交了他唑巴坦、舒巴坦产品、美罗培南母核产品和哌拉西林产品的注册文件,向日本药监部门递交了他唑巴坦原料药产品、哌拉西林原料药产品、舒巴坦产品、舒巴坦钠产品的注册文件,舒巴坦产品、美罗培南母核、亚胺培南母核、他唑巴坦二苯甲酯、美罗培南侧链等中间体产品也通过与客户联合申报注册的方式,在我国、美国、欧洲、日本等药政市场递交了联合注册申报。随着药品监管部门对药品生产监管及质量监管的进一步严格,公司优良的质量控制和注册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。
  4、优质的客户优势
  公司重视优质客户的开发与维护,多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系,拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理的相关规定,制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查,制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重,一旦确定便不轻易更换,两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户,产品可以直销欧洲市场;国内知名制药企业在供应商选择方面亦较为严苛,公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和华北制药等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户,产品销售稳定。优质客户稳定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。
  5、优秀的研发团队优势
  报告期内,公司拥有一支177人的研发队伍,约占员工总人数的16%,其中,博士2人,硕士16人,大专及本科139人,团队年富力强。公司的技术中心设置了从化学合成、产品放大到质量研究、项目申报一套完整的研发体系,成为公司研发和创新的有力保障。同时,公司还建立了良好的激励机制,鼓励员工在工作中不断创新。

富祥股份(300497)主营业务收入(亿元)
富祥股份(300497)主营业务收入
富祥股份(300497)净利润(亿元)
富祥股份(300497)净利润
富祥股份(300497)每股未分配利润
富祥股份(300497)每股未分配利润
富祥股份(300497)每股收益
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富祥股份(300497)主营业务利润率
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富祥股份(300497)净资产收益率
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